benzyl 5,5,5-trifluoro-3-oxopentanoate | 862112-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5,5,5-trifluoro-3-oxopentanoate
• CAS: 862112-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₃
• 分子量: 260.213
• InChiKey: MKNFIRDNSFSUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5,5,5-trifluoro-3-oxopentanoate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl (2E)-3-amino-5,5,5-trifluoropent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)
  [FR] PIPERIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DES CHIMIOKINES (CCR)

  摘要：

  式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。

  公开号：

  WO2005073192A1
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl 5,5,5-trifluoro-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)
  [FR] PIPERIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DES CHIMIOKINES (CCR)

  摘要：

  式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。

  公开号：

  WO2005073192A1

文献信息

• [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RHEOS MEDICINES INC

  公开号：WO2021207343A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification which are potent inhibitors of the enzyme MALT1 and are useful in the treatment of autoimmune disorders and diseases and as an immunooncology approach to the treatment of cancer, especially bladder cancer, colon cancer, hepatocellular cancer and small cell or non-small cell lung cancer.

  该发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，它们是酶MALT1的有效抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病和疾病，并作为免疫肿瘤学治疗癌症的方法，特别是膀胱癌、结肠癌、肝细胞癌以及小细胞或非小细胞肺癌的治疗。
• Novel piperidines as chemokine modulators (ccr)
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20070054924A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  公式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。
• Piperidines as chemokine modulators (CCR)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07956070B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  式(I)的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。
• NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1713772A1

  公开（公告）日：2006-10-25
• US7956070B2
  申请人：——

  公开号：US7956070B2

  公开（公告）日：2011-06-07