2-(4-chlorocinnamyl)-6-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4-hydroxymethyl-2H-pyridazin-3-one | 503825-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorocinnamyl)-6-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4-hydroxymethyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-[3-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]-6-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4-(hydroxymethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 503825-58-9
• 化学式: C₂₁H₁₈ClFN₂O₂
• 分子量: 384.838
• InChiKey: AGPWFGLEQXUKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2,4-difluorophenyl)-2-isobutyl-4-phthalimidomethyl-2H-pyridazin-3-one 、 4-carboxy-2-(4-chlorocinnamyl)-6-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2H-pyridazin-3-one 以to yield the title compound as slightly yellow needles (yield: 17.2%)的产率得到2-(4-chlorocinnamyl)-6-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4-hydroxymethyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble phenylpyridazine compounds and compositions containing the same

  摘要：

  化合物的化学式为（1）：其中R1代表烷基或烯基基团，R2和R3各自独立地代表氢原子或烷基，羟基烷基，二羟基烷基或炔基基团，或者R2和R3可以与相邻的氮原子融合形成取代或未取代的含氮饱和杂环基团，X，Y和Z各自独立地代表氢原子，烷基，卤素原子或类似物，n代表1到5的整数;还包括含有这些化合物的药物组合物。这些化合物具有抑制IL-1β产生的活性，高水溶性和良好的口服吸收性。

  公开号：

  US20050085480A1