5-Hydroxymethyl-6-p-biphenylimidazo<2,1-b>thiazole | 82588-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxymethyl-6-p-biphenylimidazo<2,1-b>thiazole
• 英文别名: 6-[1,1a(2)-Biphenyl]-4-ylimidazo[2,1-b]thiazole-5-methanol；[6-(4-phenylphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methanol
• CAS: 82588-61-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂OS
• 分子量: 306.388
• InChiKey: GDJIQQRSNJGADT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-苯基苯基)咪唑并[2,1-B] [1,3]噻唑-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Hydroxymethyl-6-p-biphenylimidazo<2,1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤剂，VII. 5-取代的 6-苯基咪唑 [2,1-b] 噻唑

  摘要：

  报道了用于合成 5-甲酰基咪唑并 [2,1-b] 噻唑 7-12 的 Vilsmeier 反应，该反应在 6 位带有对取代的苯环。这些化合物用于合成缩氨基硫腙 7a-12a、甲苯磺酰腙7b-12b 和 5-羟甲基衍生物 13-18，进而用作制备甲基氨基甲酸 13a-18a、乙基氨基甲酸 13b-18b 和乙酸的起始原料酯 13c-18c。报告了 P-388 白血病测试的初步结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150511

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2010064020A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。
• Imidazopyridine Compounds
  申请人：Nilsson Marianne

  公开号：US20120010188A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们是SSAO活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗条件，例如炎症性疾病和免疫紊乱。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150239905A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们是SSAO活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，例如炎症性疾病和免疫障碍。
• Potential Antitumor Agents, VII. 5-Substituted 6-Phenylimidazo[2,1-b]thiazoles
  作者：Aldo Andreani、Daniela Bonazzi、Mirella Rambaldi

  DOI：10.1002/ardp.19823150511

  日期：——

  The Vilsmeier reaction for the synthesis of the 5‐formylimidazo[2,1‐b]thiazoles 7–12 bearing a p‐substituted phenyl ring in position 6 is reported. These compounds were used for the synthesis of the thiosemicarbazones 7a‐12a, tosylhydrazones 7b‐12b and 5‐hydroxymethyl derivatives 13–18 which, in turn, were used as starting materials for preparing the methylcarbamic 13a‐18a, ethylcarbamic 13b‐18b and

  报道了用于合成 5-甲酰基咪唑并 [2,1-b] 噻唑 7-12 的 Vilsmeier 反应，该反应在 6 位带有对取代的苯环。这些化合物用于合成缩氨基硫腙 7a-12a、甲苯磺酰腙7b-12b 和 5-羟甲基衍生物 13-18，进而用作制备甲基氨基甲酸 13a-18a、乙基氨基甲酸 13b-18b 和乙酸的起始原料酯 13c-18c。报告了 P-388 白血病测试的初步结果。