4-(4-bromophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 1101067-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1101067-88-2
• 化学式: C₂₁H₁₄BrNO₄S
• 分子量: 456.316
• InChiKey: JKAFTMSGHIVLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds and methods of use

  摘要：

  提供了新的融合噻吩化合物，并提供了使用这些化合物治疗各种治疗适应症的方法。该发明的化合物特别适用于治疗神经病性疼痛。

  公开号：

  US20030073733A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-溴苯基)-3-噻吩甲酸乙酯 、 苯酐 在 溶剂黄146 、 petroleum ether 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds and methods of use

  摘要：

  提供了新的融合噻吩化合物，并且提供了使用这些化合物治疗各种疾病的方法。本发明的化合物特别适用于治疗神经病性疼痛。

  公开号：

  US20060183921A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：King Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1383463A2

  公开（公告）日：2004-01-28
• EP1383463A4
  申请人：——

  公开号：EP1383463A4

  公开（公告）日：2009-03-25
• FUSED THIOPHENE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CHRONIC PAIN
  申请人：King Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1383463B1

  公开（公告）日：2011-04-27
• US7101905B2
  申请人：——

  公开号：US7101905B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• US7449490B2
  申请人：——

  公开号：US7449490B2

  公开（公告）日：2008-11-11