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2-氨基-2-苯基丙烷-1-醇盐酸盐 | 18110-40-2

中文名称
2-氨基-2-苯基丙烷-1-醇盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-Amino-2-phenylpropan-1-ol hydrochloride
英文别名
2-amino-2-phenylpropan-1-ol;hydrochloride
2-氨基-2-苯基丙烷-1-醇盐酸盐化学式
CAS
18110-40-2
化学式
C9H14ClNO
mdl
MFCD27980708
分子量
187.66
InChiKey
HTOKXDKAZQFCHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173-174 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:WO2017001655A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    Inhibitors of HBV replication of Formula (I-A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A),包括立体化学异构体以及它们的盐、合物、溶剂化物,其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。
  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    申请人:Betebenner A. David
    公开号:US20070232627A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
    本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体,以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
    申请人:Andrews Steven W.
    公开号:US20120178715A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.
    式I的化合物及其盐,其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义,是mTOR的抑制剂,可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病,如癌症。
  • Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US10875876B2
    公开(公告)日:2020-12-29
    Inhibitors of HBV replication of Formula (I-A) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    式(I-A)的HBV复制抑制剂,包括立体化学异构体形式,及其盐类、合物、溶液,其中Ra至Rd和R1至R8具有本文所定义的含义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物,以及它们在HBV治疗中单独或与其它HBV抑制剂联合使用。
  • CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:EP3317286A1
    公开(公告)日:2018-05-09
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