6-cyclopropylmethoxy-5-(4-fluoro-phenyl)-N-(1-hydroxy-cyclopentylmethyl)-nicotinamide | 912454-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-cyclopropylmethoxy-5-(4-fluoro-phenyl)-N-(1-hydroxy-cyclopentylmethyl)-nicotinamide
• 英文别名: 6-(cyclopropylmethoxy)-5-(4-fluorophenyl)-N-[(1-hydroxycyclopentyl)methyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 912454-00-3
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₂O₃
• 分子量: 384.451
• InChiKey: YVCOTHXXXSGKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氯烟酸 、 羟甲基环丙烷 、 4-氟苯硼酸 、 1-(氨基甲基)环戊醇盐酸盐 在 6-cyclopropylmethoxy-5-(4-fluoro-phenyl)-N-(1-hydroxy-cyclopentylmethyl)-nicotinamide 作用下， 以to yield 6-cyclopropylmethoxy-5-(4-fluoro-phenyl)-N-(1-hydroxy-cyclopentylmethyl)-nicotinamide的产率得到6-cyclopropylmethoxy-5-(4-fluoro-phenyl)-N-(1-hydroxy-cyclopentylmethyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-3-carboxamide derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X和R1至R8如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病，例如肥胖症。

  公开号：

  US07229999B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-6-氯烟酸 、 羟甲基环丙烷 、 4-氟苯硼酸 、 1-(氨基甲基)环戊醇盐酸盐 在 6-cyclopropylmethoxy-5-(4-fluoro-phenyl)-N-(1-hydroxy-cyclopentylmethyl)-nicotinamide 作用下， 以to yield 6-cyclopropylmethoxy-5-(4-fluoro-phenyl)-N-(1-hydroxy-cyclopentylmethyl)-nicotinamide的产率得到6-cyclopropylmethoxy-5-(4-fluoro-phenyl)-N-(1-hydroxy-cyclopentylmethyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-3-carboxamide derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X和R1至R8如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节有关的疾病，如肥胖症。

  公开号：

  US20060229326A1

文献信息

• PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CB1 INVERSE AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1868999A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• ＣＢ１逆アゴニストとしてのピリジン−３−カルボキサミド誘導体
  申请人：エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー

  公开号：JP4712865B2

  公开（公告）日：2008-08-28
• US7229999B2
  申请人：——

  公开号：US7229999B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• [EN] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CB1 INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISES COMME AGONISTES INVERSES DES CB1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006106054A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein X and R¹ to R⁸ are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors, such as obesity.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle X et R¹ à R⁸ sont tels que définis dans la description et les revendications et des sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique. Les composés sont utiles dans le traitement et/ou la prophylaxie de maladies associées à la modulation des récepteurs CB1, telle que l'obésité.