(4aS,8aS)-1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)decahydroquinoxaline | 1365778-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4aS,8aS)-1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)decahydroquinoxaline
• 英文别名: (4aS,8aS)-1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydroquinoxaline
• CAS: 1365778-57-9
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂
• 分子量: 340.896
• InChiKey: GITXBNBMENCMDE-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aS)-1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)decahydroquinoxaline 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到(4aS,8aS)-1-(4-chlorophenyl)decahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DECAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE DÉCAHYDROQUINOXALINE ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m，l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢，较低的烷基基团，羟基较低的烷基基团，保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。

  公开号：

  WO2013137479A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING DISORDERS CAUSED BY REDUCED NEUROTRANSMISSION OF SEROTONIN, NOREPHNEPHRINE OR DOPAMINE.<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR UNE NEUROTRANSMISSION RÉDUITE DE LA SÉROTONINE, DE LA NORÉPINEPHRINE OU DE LA DOPAMINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012036253A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m、l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢、较低的烷基基团、羟基较低的烷基基团、保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• [EN] 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145203A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  公开了由公式（I）表示的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸（S1P1）受体激动剂有用，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015163936A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to novel bicyclic derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型双环衍生物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的使用。
• 1,2,4-OXADIAZOL DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lin Xichen

  公开号：US20120101124A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  1,2,4-Oxadiazol derivatives represented by formula (I) useful as sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated via S1P1 receptor are disclosed.

  本发明公开了式(I)所代表的1,2,4-噁二唑衍生物，其作为鞘氨醇1-磷酸1（S1P1）受体激动剂具有用途，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在通过S1P1受体介导的各种疾病治疗中的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING DISORDERS CAUSED BY REDUCED NEUROTRANSMISSION OF SEROTONIN, NOREPHNEPHRINE OR DOPAMINE
  申请人：Ito Nobuaki

  公开号：US20130261081A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents —O— or —CH 2 —; R 1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R 2 and R 3 , which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R 2 and R 3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R 4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  一种由通式（1）表示的杂环化合物或其盐： 其中，m、l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢、低碳基、羟基-低碳基、保护基或三-低硅氧基-低碳基；R2和R3分别独立地表示氢或低碳基；或者R2和R3结合形成环状C3-C8烷基；R4表示芳基或杂环基，其中芳基或杂环基可能具有一个或多个任意取代基。