3-bromo-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one | 1365759-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 3-Bromo-6,7-dihydrothieno[3,2-C]pyridin-4(5H)-one
• CAS: 1365759-96-1
• 化学式: C₇H₆BrNOS
• 分子量: 232.101
• InChiKey: WAZMGQVRFPETPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (5-ethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  Provided herein are a novel class of therapeutic agents that are safe and effective TYK2 inhibitors and pharmaceutical compositions of these compounds and methods of preparation and use thereof against various TYK2-mediated diseases and disorders.

  公开号：

  WO2023108536A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(2-isocyanatoethyl)thiophene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 mg的产率得到3-bromo-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  Provided herein are a novel class of therapeutic agents that are safe and effective TYK2 inhibitors and pharmaceutical compositions of these compounds and methods of preparation and use thereof against various TYK2-mediated diseases and disorders.

  公开号：

  WO2023108536A1

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。
• 17aHYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2627648A1

  公开（公告）日：2013-08-21
• US8946260B2
  申请人：——

  公开号：US8946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03