5-[methyl-(2,4,6-trichloro-benzenesulfonyl)-amino]-pentanecarboxylic acid [4-(phenyl-piperidin-1-yl-methyl)-cyclohexyl]-amide | 1073693-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[methyl-(2,4,6-trichloro-benzenesulfonyl)-amino]-pentanecarboxylic acid [4-(phenyl-piperidin-1-yl-methyl)-cyclohexyl]-amide
• 英文别名: N-(4-(phenyl(piperidin-1-yl)methyl)cyclohexyl)-5-(2,4,6-trichloro-N-methylphenylsulfonamido)pentanamide；5-[methyl-(2,4,6-trichlorophenyl)sulfonylamino]-N-[4-[phenyl(piperidin-1-yl)methyl]cyclohexyl]pentanamide
• CAS: 1073693-45-4
• 化学式: C₃₀H₄₀Cl₃N₃O₃S
• 分子量: 629.091
• InChiKey: IJGPBBLWWTWORY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylpiperidin-1-yl-methyl)cyclohexylamine 、 5-(2,4,6-trichloro-N-methylphenylsulfonamido)pentanoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以21%的产率得到5-[methyl-(2,4,6-trichloro-benzenesulfonyl)-amino]-pentanecarboxylic acid [4-(phenyl-piperidin-1-yl-methyl)-cyclohexyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。

  公开号：

  US20080312231A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2150530B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8119633B2
  申请人：——

  公开号：US8119633B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20080312231A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。