5-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrazinamine | 1032825-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrazinamine
• 英文别名: 5-(2-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1032825-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₂S
• 分子量: 267.284
• InChiKey: BLHMMGAXNRADTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 2-氟-4-(甲基磺酰基)苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 5-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrazinamine 、 crude product 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以to give 5-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrazinamine as a yellowish brown solid的产率得到5-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrazinamine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其在代谢性疾病的治疗中具有用途，特别是在II型糖尿病及相关疾病的治疗中，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20100029650A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡嗪 、 2-氟-4-(甲基磺酰基)苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 5-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrazinamine 、 crude product 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以to give 5-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrazinamine as a yellowish brown solid的产率得到5-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrazinamine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds and use as antidiabetics

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗代谢性疾病，特别是II型糖尿病及相关疾病，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US08101634B2

文献信息

• US8101634B2
  申请人：——

  公开号：US8101634B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SMITHKINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008070692A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  (EN) The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.(FR) La présente invention concerne des nouveaux composés qui sont utiles dans le traitement de troubles métaboliques, en particulier le diabète sucré type II et des troubles apparentés, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ces composés.