2-(S)-Fluoromethyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 791614-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2-(S)-Fluoromethyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(fluoromethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 791614-72-7
• 化学式: C₉H₁₆FNO₂
• 分子量: 189.23
• InChiKey: ZIOPIOVGGXEYBT-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-Fluoromethyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(S)-fluoromethyl-azetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands

  摘要：

  公式(I)1的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病中是有用的。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20040248899A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-Methanesulfonyloxymethyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-(S)-Fluoromethyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands

  摘要：

  公式(I)1的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病中是有用的。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20040248899A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20080119520A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病中有用。此外，还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Fused Bicyclic-Substituted Amines as Histamine-3 Receptor Ligands
  申请人：COWART Marlon D.

  公开号：US20120108637A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  公式（I）的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体防止或改善的病症或障碍。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• US7094790B2
  申请人：——

  公开号：US7094790B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• US7358263B2
  申请人：——

  公开号：US7358263B2

  公开（公告）日：2008-04-15