(S)-2,2-Dimethyl-1-trifluoromethyl-propylamine; hydrochloride | 336105-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (S)-2,2-Dimethyl-1-trifluoromethyl-propylamine; hydrochloride
• 英文别名: (S)-2,2-Dimethyl-1-trifluoromethyl-propylamine hydrochloride；(2S)-1,1,1-trifluoro-3,3-dimethylbutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 336105-51-2
• 化学式: C₆H₁₂F₃N*ClH
• 分子量: 191.624
• InChiKey: MXGSFTNYUNYRLZ-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-2,2-dimethyl-1-trifluoromethyl-propyl)-amide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2,2-Dimethyl-1-trifluoromethyl-propylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过使用三甲基（三氟甲基）硅烷对N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺进行立体选择性亲核三氟甲基化。

  摘要：

  提出了非常普遍的反应，以高收率和高立体选择性实现了“ CF 3 ”向手性N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的亲核转移。四丁基三氟三苯基硅酸铵（TBAT）用作氟化物源，芳族，杂环和脂族亚磺酰亚胺反应平稳。高的立体选择性表明反应通过开放的过渡态进行。TMS ＝三甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010202)40:3<589::aid-anie589>3.0.co;2-9

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• Positive allosteric modulators of muscarinic M2 receptor
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10435403B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及毒蕈碱 M2 受体的正性异位调节剂，特别是新型 7-取代 1-芳基萘啶-3-羧酰胺，涉及其制备工艺，涉及其单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。