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3-bromo-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole
3-bromo-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole | 1354706-05-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
芳基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole
英文别名
3-bromo-1-ethyl-5-methylpyrazole
CAS
1354706-05-0
化学式
C
6
H
9
BrN
2
mdl
——
分子量
189.055
InChiKey
MNYGGCBVTRYVBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
17.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-bromo-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole
生成 methyl (2R,5S)-5-(4-chlorobenzyl)-4-(4-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)cyclohexyl)morpholine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
EP4269400
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
3-bromo-1-ethyl-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在
manganese(IV) oxide
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 26.0h, 以42%的产率得到3-bromo-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazole
参考文献:
名称:
制备3-溴和3-氯吡唑的策略
摘要:
描述了制备取代的3-溴和3-氯吡唑的一般策略。三步法涉及将巴豆酸酯或β-氯代羧酸与肼缩合,然后进行卤化和氧化。已开发了几种缩合和氧化方案,以能够制备各种3-卤代吡唑,并具有良好或优异的收率和区域控制能力。
DOI:
10.1021/acs.joc.7b03282
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
申请人:
NIDO BIOSCIENCES INC
公开号:
WO2022204235A1
公开(公告)日:
2022-09-29
Provided herein are indole compounds that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.
本文提供了一些
吲哚
化合物,这些化合物可以与雄激素受体(AR)的
BF3
结合,并且可以调节AR以治疗肯尼迪病。
查看更多
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