2-(3-methoxymethylphenyl)ethanol | 1030829-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxymethylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(3-(Methoxymethyl)phenyl)ethan-1-ol；2-[3-(methoxymethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 1030829-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: DIPVOGRQZQHZDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[3-(methoxymethyl)phenyl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以600 mg的产率得到2-(3-methoxymethylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS STING AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）（其中环 A、环 B、环 C、键 a 和 R1 至 R7 如本文所述）的新型化合物或其药学上可接受的盐、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2023222644A1

文献信息

• Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11001575B1

  公开（公告）日：2021-05-11

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein: n is 1 or 2; X is CH or N; Y is selected from CH and C—F; Z is selected from C—Rz and N; R1 is selected from: -(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1; Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-3 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms; R3 is hydrogen or a group L-R7; R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group; wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein; provided that the compound is other than 6-benzyl-3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof. The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (0) 的化合物： 或其药学上可接受的盐、N-氧化物或同系物；其中 n 是 1 或 2 X 是 CH 或 N Y 选自 CH 和 C-F Z 选自 C-Rz 和 N； R1 选自 -(Alk1)t-Cyc1；其中 t 为 0 或 1； 任选取代的 C1-6 无环烃基团 R2 选自氢、卤素和任选被一个或多个氟原子取代的 C1-3 烃基； R3 是氢或基团 L-R7； R4 选自氢、甲氧基和任选被取代的 C1-3 烷基；以及 R4a 选自氢和 C1-3 烷基； 其中 Rz、Alk1、Cyc1、L1 和 R7 在本文中定义；只要该化合物不是 6-苄基-3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮和 3-2-[(2-甲基嘧啶-4-基)氨基]吡啶-4-基}-7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其盐和它们的同系物。 这些化合物是 ERK1/2 激酶的抑制剂，可用于治疗 ERK1/2 介导的疾病。因此，这些化合物可用于治疗，特别是治疗癌症。
• NOVEL PHENYL-ISOXAZOL-3-OL DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2098517B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• AMIDE-LINKED CONJUGATE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SIMON FRASER UNIVERSITY

  公开号：US20220242893A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  The present invention relates to conjugate compounds and methods of making and using same.
• US8367708B2
  申请人：——

  公开号：US8367708B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2023222644A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein ring A, ring B, ring C, bond a, and R1to R7are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）（其中环 A、环 B、环 C、键 a 和 R1 至 R7 如本文所述）的新型化合物或其药学上可接受的盐、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。