(3S)-tetrahydro-3-furanyl N-((1S,2R)-1-benzyl-3-amino-2-hydroxypropyl)carbamate | 288296-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-tetrahydro-3-furanyl N-((1S,2R)-1-benzyl-3-amino-2-hydroxypropyl)carbamate
• 英文别名: [(3S)-oxolan-3-yl] N-[(2S,3R)-4-amino-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 288296-54-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: JOOXCQQQNZEYGV-MELADBBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-tetrahydro-3-furanyl N-((1S,2R)-1-benzyl-3-amino-2-hydroxypropyl)carbamate 以93%的产率得到(3S)-tetrahydro-3-furanyl N-(1S,2R)-1-benzyl-3-[(6-chloro-2,2-dimethylhexyl)amino]-2-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有益地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06319946B1

文献信息

• IMMUNOASSAYS, HAPTENS, IMMUNOGENS AND ANTIBODIES FOR ANTI-HIV THERAPEUTICS
  申请人：Valdez Johnny

  公开号：US20090068719A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention provides compounds, methods, immunoassays, and kits relating to active, metabolically sensitive (“met-sensitive”) moieties of anti-HIV therapeutics, such as HIV protease inhibitors (PI) and HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI).

  本发明提供了与抗HIV治疗药物的活性代谢敏感（“met-sensitive”）基团相关的化合物、方法、免疫测定和试剂盒，例如HIV蛋白酶抑制剂（PI）和HIV非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTI）。
• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1159278A2

  公开（公告）日：2001-12-05
• US6319946B1
  申请人：——

  公开号：US6319946B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6617350B2
  申请人：——

  公开号：US6617350B2

  公开（公告）日：2003-09-09
• US7442718B2
  申请人：——

  公开号：US7442718B2

  公开（公告）日：2008-10-28