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tert-butyl 2-methyl-2,3-dihydro-1'H-spiro[isoindole-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 920023-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-methyl-2,3-dihydro-1'H-spiro[isoindole-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-methylspiro[1H-isoindole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
tert-butyl 2-methyl-2,3-dihydro-1'H-spiro[isoindole-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate化学式
CAS
920023-57-0
化学式
C18H26N2O2
mdl
——
分子量
302.417
InChiKey
GIZVEQWAKQIXQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物,其由公式I表示:其中,螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物,制备化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
    公开号:
    US20070027173A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1'H-spiro[isoindole-1,4'-piperidine]-1'-carboxylatedimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到tert-butyl 2-methyl-2,3-dihydro-1'H-spiro[isoindole-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物,其由公式I表示:其中,螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物,制备化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
    公开号:
    US20070027173A1
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文献信息

  • INDOL-3-YL-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS VIa RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20080146557A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.
    本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-羰基-螺-哌啶衍生物,其由式I表示:其中,螺-哌啶头基A和残基R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物、制备这种化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿激素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症和焦虑抑郁症方面的用途。
  • INDOL-3-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1904477A1
    公开(公告)日:2008-04-02
  • US7332501B2
    申请人:——
    公开号:US7332501B2
    公开(公告)日:2008-02-19
  • US7629353B2
    申请人:——
    公开号:US7629353B2
    公开(公告)日:2009-12-08
  • [EN] INDOL-3-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOL-3-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR V1A
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007006688A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    [EN] This invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as Via receptor antagonists and which are represented by Formula (I): wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use in medicaments against dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders, and methods of preparation thereof.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de-3-yl-carbonyl-spiro-pipéridine agissant comme des antagonistes du récepteur Via et qui sont représentés par la formule (I). Dans cette formule, le groupe de tête A de spiro-pipéridine et les résidus R1, R2 et R3 sont comme définis dans le descriptif. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et, outre des méthodes de préparation, leur utilisation dans des médicaments contre la dysménorrhée, l'hypertension, l'insuffisance cardiaque chronique, la sécrétion intempestive de vasopressine, la cirrhose du foie, le syndrome néphrotique, les troubles obsessionnels compulsifs et les troubles de l'angoisse et de la dépression.
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