4-((1S,3R,4S,5S,8S,12R)-3-hydroxy-4-methyl-6-oxo-9,13-dioxa-7-azatetracyclo[6.3.1.1(1,4).0(5,12)]tridec-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1095181-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-((1S,3R,4S,5S,8S,12R)-3-hydroxy-4-methyl-6-oxo-9,13-dioxa-7-azatetracyclo[6.3.1.1(1,4).0(5,12)]tridec-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(1S,3R,4S,5S,8S,12R)-3-hydroxy-4-methyl-6-oxo-9,13-dioxa-7-azatetracyclo[6.3.1.11,4.05,12]tridecan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1095181-56-8
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 394.35
• InChiKey: ANESYRIYFIQZII-OFUSBLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-((1R,3S,4R,5R,8R,12S)-3-hydroxy-4-methyl-6-oxo-9,13-dioxa-7-azatetracyclo[6.3.1.1(1,4).0(5,12)]tridec-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 4-((1S,3R,4S,5S,8S,12R)-3-hydroxy-4-methyl-6-oxo-9,13-dioxa-7-azatetracyclo[6.3.1.1(1,4).0(5,12)]tridec-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2009/3077

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTAGONIST FOR MUTANT ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Ideyama Yukitaka

  公开号：US20130197009A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  [Problem] An object of the present invention is to provide a novel anticancer drug which is useful for treating prostate cancer accompanying androgen receptor mutation [Means for Solution] The present inventors conducted thorough research on mutant androgen-related diseases for which the traditional anti-androgen drugs become ineffective. As a result, they found that the compound, which is an active ingredient of the pharmaceutical composition of the present invention, exhibits an inhibitory action against transcriptional activation in a human mutant androgen receptor (AR), and has an excellent antitumor action in a human prostate cancer-bearing mouse, thereby completing the present invention. Accordingly, the compound, which is an active ingredient of the pharmaceutical composition of the present invention, is useful for a series of androgen receptor-related diseases including prostate cancer.

  [问题] 本发明的目的是提供一种新型抗癌药物，用于治疗伴有雄激素受体突变的前列腺癌[解决方法] 本发明的发明人对传统抗雄激素药物无效的突变雄激素相关疾病进行了深入研究。结果发现，本发明的药物组合的活性成分对人类突变雄激素受体（AR）的转录激活具有抑制作用，并在携带人类前列腺癌的小鼠中表现出优秀的抗肿瘤作用，从而完成了本发明。因此，本发明的药物组合的活性成分对包括前列腺癌在内的一系列雄激素受体相关疾病具有用处。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Norris Derek J.

  公开号：US20100331324A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are fused heterocyclic compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts or stereoisomers thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one androgen receptor-associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了式（I）的融合杂环化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明还公开了使用这种化合物治疗至少一种雄激素受体相关疾病的方法，例如癌症，并且还公开了包含这种化合物的制药组合物。
• US8067582B2
  申请人：——

  公开号：US8067582B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL NUCLÉAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009003077A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] Disclosed are fused heterocyclic compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts or stereoisomers thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one androgen receptor-associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés hétérocycliques fusionnés répondant à la formule (I) ou leurs sels ou stéréoisomères pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également des procédés d'utilisation de tels composés pour le traitement d'au moins une pathologie associée au récepteur androgène, telle que, par exemple, le cancer, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés.