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6-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]-1H-benzimidazol-2-amine | 1256784-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
6-[4-(6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-quinazolin-4-yl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-7-yl]-1H-benzimidazol-2-amine
6-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]-1H-benzimidazol-2-amine化学式
CAS
1256784-69-6
化学式
C26H28N6O
mdl
——
分子量
440.548
InChiKey
IONFNYNMRXSBPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]-1H-benzimidazol-2-amine甲基磺酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以10%的产率得到N-{6-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]-1H-benzimidazol-2-yl}methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER
    [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    摘要:
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式:其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义,并且其药用盐。
    公开号:
    WO2010135568A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl {6-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]-1H-benzimidazol-2-yl}carbamate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到6-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]-1H-benzimidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER
    [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
    摘要:
    这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂,以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式:其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义,并且其药用盐。
    公开号:
    WO2010135568A1
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文献信息

  • Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
    申请人:Rice Kenneth D.
    公开号:US20140080810A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.
    本发明涉及化合物I式:(I)及其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及使用该化合物进行治疗的方法,筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
  • BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2432779A1
    公开(公告)日:2012-03-28
  • BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2640366A2
    公开(公告)日:2013-09-25
  • US8648066B2
    申请人:——
    公开号:US8648066B2
    公开(公告)日:2014-02-11
  • [EN] BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K/MTOR À BASE DE BENZOXAZÉPINES POUR LUTTER CONTRE LES MALADIES PROLIFÉRATIVES
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010135524A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.
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