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4-(4-methylsulfanyl-phenyl)-cyclohex-3-enone | 1252615-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methylsulfanyl-phenyl)-cyclohex-3-enone
英文别名
4-(4-methylsulfanylphenyl)cyclohex-3-en-1-one
4-(4-methylsulfanyl-phenyl)-cyclohex-3-enone化学式
CAS
1252615-94-3
化学式
C13H14OS
mdl
——
分子量
218.32
InChiKey
IUGFDZFXKAXUGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • 4-Azetidinyl-1-phenyl-cyclohexane antagonists of CCR2
    申请人:Zhang Xuqing
    公开号:US08513229B2
    公开(公告)日:2013-08-20
    The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
    本发明涉及公式(I)的化合物:其中:X,R1,R2,R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法,其中所述综合征、障碍或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及一种通过给哺乳动物以公式(I)中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
  • US8513229B2
    申请人:——
    公开号:US8513229B2
    公开(公告)日:2013-08-20
  • [EN] 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 A BASE DE 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010121046A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The present invention comprises compounds of Formula (I) wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
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