4-chloro-N-(4-cyano-2,5-difluorobenzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide | 1245651-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-cyano-2,5-difluorobenzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-cyano-2,5-difluorobenzyl)-N-(trans-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide；4-chloro-N-[(4-cyano-2,5-difluorophenyl)methyl]-N-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1245651-32-4
• 化学式: C₂₁H₂₁ClF₂N₂O₃S
• 分子量: 454.925
• InChiKey: CSVXFQXBDLLOQP-LHSJRXKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-cyano-2,5-difluorobenzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，该公开涉及可能抑制以下一种或两种功能的α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物：(i)γ-分泌酶酶的功能；或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能有助于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I：其中：A、R1和R2如本文所述。

  公开号：

  US20100240708A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide 、 Dicaesio carbonate 、 2,5-二氟-4-(溴甲基)苯甲腈 、 4-chloro-N-(2,3-difluoro-4-(oxazol-2-yl)benzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide 在 4-chloro-N-(4-cyano-2,5-difluorobenzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide 作用下， 以to give 4-chloro-N-(4-cyano-2,5-difluorobenzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide (350 mg, 77%)的产率得到4-chloro-N-(4-cyano-2,5-difluorobenzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物、使用该化合物的方法以及制备该化合物的过程。更具体地，本发明涉及α-(N-苯磺酰氨基)环烷基化合物，该化合物可以抑制γ-分泌酶酶的功能和/或β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可以有益于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I：其中：A、R1和R2如本文所述。

  公开号：

  US20100240708A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide 、 Dicaesio carbonate 、 2,5-二氟-4-(溴甲基)苯甲腈 、 4-chloro-N-(2,3-difluoro-4-(oxazol-2-yl)benzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide 在 4-chloro-N-(4-cyano-2,5-difluorobenzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide 作用下， 以to give 4-chloro-N-(4-cyano-2,5-difluorobenzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide (350 mg, 77%)的产率得到4-chloro-N-(4-cyano-2,5-difluorobenzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl derivatives

  摘要：

  本文揭示了一种化合物，包括含有该化合物的药物组合物，使用该化合物的方法以及制备该化合物的过程。更具体地，本文涉及α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物，可抑制γ-分泌酶酶的功能和/或β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能对治疗阿尔茨海默病和其他疾病有益。代表性化合物具有以下公式I：其中：A、R1和R2在本文中有所描述。

  公开号：

  US07977362B2

文献信息

• ALPHA-(N-BENZENESULFONAMIDO)CYCLOALKYL DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2408756B1

  公开（公告）日：2013-05-15
• US7977362B2
  申请人：——

  公开号：US7977362B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] ALPHA-(N-BENZENESULFONAMIDO)CYCLOALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ALPHA-(N-BENZÈNESULFONAMIDO)CYCLOALKYLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010108067A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for using the compounds and processes for making the compounds. More specifically, the disclosure relates to alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl compounds that may inhibit one or both of: (i) the functioning of a γ-secretase enzyme; or (ii) the production of -amyloid. Such compounds may be beneficial in the treatment of Alzheimer's disease and other conditions. Representative compounds have the following formula (I) wherein: A, R1, and R2 are described herein.