4-(2-{3,5-dichloro-6-[(3-ethylphenoxy)methyl]-2-oxopyridine-1(2H)-yl}ethaneyl)-N-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzamide | 1091596-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-{3,5-dichloro-6-[(3-ethylphenoxy)methyl]-2-oxopyridine-1(2H)-yl}ethaneyl)-N-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzamide
• 英文别名: 4-(2-{3,5-dichloro-6-[(3-ethylphenoxy)methyl]-2-oxopyridine-1(2H)-yl}ethyl)-N-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzamide；4-(2-{3,5-dichloro-6-[(3-ethylphenoxy)methyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}ethyl)-N-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzamide；4-[2-[3,5-dichloro-2-[(3-ethylphenoxy)methyl]-6-oxopyridin-1-yl]ethyl]-N-(2-hydroxyethylsulfonyl)benzamide
• CAS: 1091596-11-0
• 化学式: C₂₅H₂₆Cl₂N₂O₆S
• 分子量: 553.463
• InChiKey: BRAAABCCGMFNHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-6-[(3-ethoxyphenoxy)methyl]-1-{2-[4-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)phenyl]ethyl}pyridin-2(1H)-one 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethane sulfonamide 、 水 在 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 ice 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 33 mg of 4-(2-{3,5-dichloro-6-[(3-ethylphenoxy)methyl]-2-oxopyridin-1(2H)-yl}ethyl)-N-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzamide的产率得到4-(2-{3,5-dichloro-6-[(3-ethylphenoxy)methyl]-2-oxopyridine-1(2H)-yl}ethaneyl)-N-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE COMPOUND

  摘要：

  【解决方法】本发明者对EP4受体激动剂进行了广泛的研究，并发现一种新型吡啶酮化合物，其特征在于吡啶酮环中的1位被取代为具有酸性基团（如羧基）的基团，而6位则通过较低的烷基、烷基烷基、醚或硫醚与芳香环基团结合，具有极好的EP4受体激动作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物在大鼠后肢具有出色的EP4受体激动作用和增加血流的作用，因此可用作制药用途，特别是治疗周围动脉闭塞性疾病的药物。

  公开号：

  US20100179137A1