1-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine | 1092563-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 1092563-58-0
• 化学式: C₁₈H₂₉BN₂O₃
• 分子量: 332.251
• InChiKey: COCDOJNPZOWTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-iodo-1H-indazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide 、 1-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine 、 、 disodium;carbonate 在 N-(3-(3-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-1H-indazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide 作用下， 以 toluene ethanol 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (white solid, 11 mg, 19%)1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ ppm 8.40 (s, 1H), 7.44-7.55 (m, 5H), 7.39-7.44 (m, 1H), 7.33 (d, J=5.3 Hz, 1H), 7.09 (d, J=7.8 Hz, 1H), 4.18 (s, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.08-3.24 (m, 4H), 2.73 (br. s, 6H), 2.49-2.59 (m, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.86 (br. s, 4H)的产率得到N-(3-(3-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-1H-indazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20140051679A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine 、 联硼酸频那醇酯 、 、 potassium acetate 在 1-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine 、 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound (brown solid, 63 mg, 27%)的产率得到1-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本文提供了一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20140051679A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-4-methylpiperazine 、 联硼酸频那醇酯 、 、 potassium acetate 在 1-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine 、 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound (brown solid, 63 mg, 27%)的产率得到1-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME

  摘要：

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。

  公开号：

  US20140371202A1