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6-methyl-3-(propyloxy)-2-pyridinecarboxylic acid | 1228188-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-3-(propyloxy)-2-pyridinecarboxylic acid
英文别名
6-Methyl-3-propoxypicolinic acid;6-methyl-3-propoxypyridine-2-carboxylic acid
6-methyl-3-(propyloxy)-2-pyridinecarboxylic acid化学式
CAS
1228188-15-5
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
SKPPXWADBRJQQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-octahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole acetate 、 6-methyl-3-(propyloxy)-2-pyridinecarboxylic acid 生成 2-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-5-[(6-methyl-3-propoxypyridin-2-yl)carbonyl]octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    DISUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本文介绍了双取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物,其可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可以用于制备药物组合物,并用于治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况,如失眠等。
    公开号:
    US20140171430A1
  • 作为产物:
    描述:
    [6-methyl-3-(propyloxy)-2-pyridinyl]methanolpotassium permanganate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-methyl-3-(propyloxy)-2-pyridinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YL] METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO[4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    这项发明涉及N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
    公开号:
    WO2010063662A1
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文献信息

  • [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2012145581A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010122151A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010072722A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    This invention relates to imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives orexin antagonists and their use as pharmaceuticals.
    这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。
  • [EN] N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YL] METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[(1S,4S,6S)-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO[4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010063662A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    This invention relates to N-[(1S,4S,6S)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.
    这项发明涉及N-[(1S,4S,6S)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
  • 3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
    申请人:Amantini David
    公开号:US20120040991A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Disclosed are 3-azabicyclo[4.1.0]heptane derivatives of formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及式(I)的3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物及其作为促进睡眠的药物使用的方法。
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