1-(3-amino-phenyl)-cyclobutanecarbonitrile | 1215103-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-amino-phenyl)-cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(3-aminophenyl)cyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 1215103-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: ILCDJNHATPTRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-nitro-phenyl)-cyclobutanecarbonitrile 、 氯化亚锡二水合物 在 title compound 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3-amino-phenyl)-cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了制备新型杂环化合物，其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1

文献信息

• Pyridyl Radical Cation for C−H Amination of Arenes
  作者：Simon L. Rössler、Benson J. Jelier、Pascal F. Tripet、Andrej Shemet、Gunnar Jeschke、Antonio Togni、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201810261

  日期：2019.1.8

  and unprecedented N‐pyridyl radical cation from selected N‐substituted pyridinium reagents. The resulting C(sp2)−H functionalization of (hetero)arenes furnishes versatile intermediates for the development of valuable aminated aryl scaffolds. Mechanistic studies that include the first spectroscopic evidence of a spin‐trapped N‐pyridyl radical adduct implicate SET‐triggered, pseudo‐mesolytic cleavage

  电子转移光催化使人们可以从选定的N-取代的吡啶鎓试剂中获得难以捉摸的N-吡啶基自由基阳离子。所得的（杂）芳烃的C（sp 2）-H功能化为开发有价值的胺化芳基骨架提供了多种中间体。包括第一个光谱学证据的自旋捕获的N-吡啶基自由基加合物的机理研究表明，SET触发了由可见光介导的N-X吡啶鎓试剂的伪介观裂解。
• Cyclobutaindolecarboxamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20010044426A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: n represents integer from 0 to 6, R 1 represents a group selected from hydrogen, hydroxy, cyano, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxy, optionally substituted aminocarbonyl, and NR 4 R 5 wherein R 4 , and R 5 are as defined in the description, 2 represents a group selected from hydrogen, alkyl, hydroxymethyl, and -U-V-W wherein T, U, V, and W are as defined in the description, and R 3 represents a group selected from hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, and, heteroaryl, its isomers, and also addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of CNS disorders.

  从公式（I）中选择的化合物：其中：n表示0至6的整数，R1表示从氢，羟基，氰基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，可选择取代的氨基羰基和NR4R5中选择的基团，其中R4和R5如描述中所定义，2表示从氢，烷基，羟甲基和-U-V-W中选择的基团，其中T，U，V和W如描述中所定义，以及R3表示从氢，直链或支链（C1-C6）烷基，芳基和杂环芳基中选择的基团，其异构体，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，含有该化合物的药物在治疗中枢神经系统疾病方面有用。
• Dérivés de cyclobuta-indole carboxamide agissant sur le système nerveux central, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1146044A1

  公开（公告）日：2001-10-17

  Composés de formule (I): dans laquelle : n représente un entier compris entre 0 et 6, R1 représente un groupement choisi parmi hydrogène, hydroxy, cyano, alkoxy, alkoxycarbonyle, carboxy, aminocarbonyle éventuellement substituée, et NR4R5 dans lequel R4 et R5 sont tels que définis dans la description, R2 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle hydroxyméthyle, groupement de formule et U-V-W dans lesquels T, U, V et W sont tels que définis dans la description, R3 représente un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, et hétéroaryle, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： n 代表 0 至 6 之间的整数、 R1 代表选自氢、羟基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、羧基和任选取代的氨基羰基以及 NR4R5 的基团，其中 R4 和 R5 如说明中所定义、 R2 代表选自氢原子、羟甲基烷基、式 1 所示基团和 U-V-W 所示基团的基团。 和 U-V-W，其中 T、U、V 和 W 如说明中所定义、 R3 代表选自氢原子、直链或支链 (C1-C6) 烷基、芳基和杂芳基的基团、 它们的异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药用产品。
• US6452015B2
  申请人：——

  公开号：US6452015B2

  公开（公告）日：2002-09-17
• US6743818B2
  申请人：——

  公开号：US6743818B2

  公开（公告）日：2004-06-01