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1-[4-[[4-phenyl-6-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]cyclobutane-1-carboxylic acid | 1215102-91-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-[[4-phenyl-6-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]cyclobutane-1-carboxylic acid
英文别名
——
1-[4-[[4-phenyl-6-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]cyclobutane-1-carboxylic acid化学式
CAS
1215102-91-2
化学式
C29H28N4O2
mdl
——
分子量
464.567
InChiKey
OWJFNTJWLNXUID-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{4-[4-phenyl-6-((R)-1-phenyl-ethylamino)-pyrimidin-2-ylamino]phenyl}-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以95%的产率得到1-[4-[[4-phenyl-6-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]cyclobutane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
    摘要:
    提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外,还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。
    公开号:
    US20100144722A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2010028179A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
    申请人:Alexander Christopher W.
    公开号:US20100144722A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Novel heterocyclic compounds, sstereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
    提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外,还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。
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