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hexahydro-4,7-epoxy-isoindole-1,3-dione | 1026678-23-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
hexahydro-4,7-epoxy-isoindole-1,3-dione
英文别名
demethyl cantharidinimide;hexahydro-4,7-epioxido-isoindole-1,3-dione;10-oxa-4-azatricyclo [5.2.1.02,6]decane-3,5-dione;exo-7-oxabicyclo(2.2.1)heptane-2,3-dicarboximide;(4R,7S)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione
hexahydro-4,7-epoxy-isoindole-1,3-dione化学式
CAS
1026678-23-8
化学式
C8H9NO3
mdl
——
分子量
167.164
InChiKey
VKWSKNKAHKHDRI-LAXKNYFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexahydro-4,7-epoxy-isoindole-1,3-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以13%的产率得到10-oxa-4-azatricyclo [5.2.1.02,6]decane
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE 2,5-DISUBSTITUIERTE PYRIMIDINDERIVATE
    [EN] NOVEL 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE 2,5-DISUBSTITUES
    摘要:
    本发明涉及新的2,5-二取代嘧啶衍生物,可刺激可溶性鸟苷酸环化酶,以及其制备方法和用途,特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
    公开号:
    WO2004009589A1
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文献信息

  • COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION
    申请人:Xu Lifeng
    公开号:US20140045779A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    This invention relates with anti-tumor activities of new compounds containing an adamantyl group or analogs thereof. The invention also relates with the medication applications of anti-tumor and other diseases by this kind of compounds with the combination of S, P, T structures containing adamantyl group and the formation of stereoisomer, tautomers, prodrug, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates to their anticancer application and anticancer agents, which have the following general formula:
    这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用,这些抗肿瘤剂具有以下一般公式:
  • 乙基链去甲基斑蝥酰亚胺二聚体的制备和用 途
    申请人:齐鲁工业大学
    公开号:CN108659014B
    公开(公告)日:2020-06-30
    本发明涉及一种丁基连接的斑蝥酰亚胺二聚体化合物,外观呈无色透明微晶,熔点234.0‑238.3℃,分子式C20H24N2O6,分子量为388.41,其结构如下:该斑蝥酰亚胺二聚体制备方法简单,在400~550nm之间有强的荧光发射。该斑蝥酰亚胺二聚体在防治小菜蛾幼虫或稻瘟病菌或西红柿枯萎病菌的农药方面有一定的应用价值。
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
    申请人:Gasser Robin Beat
    公开号:US20100137294A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present application discloses the Tv-stp-1 serine/threonine phosphatase gene from Trichostrongylus vitrinus , and compounds that are useful as invertebrate control agents.
    本申请披露了Trichostrongylus vitrinus的Tv-stp-1丝氨酸/苏磷酸基因以及作为无脊椎动物控制剂有用的化合物。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LUTTER CONTRE LES NUISIBLES INVERTÉBRÉS
    申请人:GENETIC TECHNOLOGIES LTD
    公开号:WO2008058342A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] The present application discloses the Tv-stp-1 serine/threonine phosphatase gene from Trichostrongylus vitrinus, and compounds that are useful as invertebrate control agents.
    [FR] La présente invention porte sur le gène de la sérine/thréonine phosphatase Tv-stp-1 provenant de Trichostrongylus vitrinus, et sur des composés qui sont utiles en tant qu'agents de lutte contre les invertébrés.
  • Zefirov,N.S. et al., Journal of General Chemistry of the USSR, <hi>1966</hi>, vol. 36, p. 1893 - 1896
    作者:Zefirov,N.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
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