(3-Bromo-phenyl)-[(R)-1-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-ethyl]-amine | 1233333-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-Bromo-phenyl)-[(R)-1-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-ethyl]-amine
• 英文别名: 3-bromo-N-[(1R)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)ethyl]aniline
• CAS: 1233333-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrClN
• 分子量: 324.648
• InChiKey: JQCZMVCDTNSDJU-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid 、 (3-Bromo-phenyl)-[(R)-1-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-ethyl]-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 3'-[(R)-1-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-ethylamino]-3,5-dimethyl-biphenyl-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Benzylamine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100168079A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-chloro-3-methylphenyl)ethylidene]-3-bromoaniline 在 (S)-N-(5-fluoro-2-hydroxybenzyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 三氯硅烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3-Bromo-phenyl)-[(R)-1-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Benzylamine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100168079A1

文献信息

• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。