(4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester 、
氨 、
甲醇 、
二氯甲烷 在
二氯甲烷 、
(4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-urea 作用下,
以
N-甲基吡咯烷酮 、
水 为溶剂,
反应 0.75h,
以to give the final compound (4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-urea (75) as a solid的产率得到(4-{1-[2-(2-chloro-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl}-phenyl)-urea