tert-butyl N-[[(2S,3S)-4-[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]carbamate | 1003888-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(2S,3S)-4-[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]carbamate
• CAS: 1003888-92-3
• 化学式: C₃₇H₅₃N₄O₉P
• 分子量: 728.823
• InChiKey: JTZNGXCGFNBKRY-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(2S,3S)-4-[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]carbamate 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2S,3S)-3-amino-1-[amino-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]-4-[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)phenyl]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-2-[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)phenyl]-1-[(2R)-oxiran-2-yl]ethyl]carbamate 、 2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]-肼羧酸-(1,1-二甲基)乙酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到tert-butyl N-[[(2S,3S)-4-[4-(diethoxyphosphorylmethoxy)phenyl]-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2069303B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• Antiviral protease inhibitors
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20090105279A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is related to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
• US7723380B2
  申请人：——

  公开号：US7723380B2

  公开（公告）日：2010-05-25