Benzyl 21-methoxy-9-(6-methylpyridin-3-yl)oxy-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3,8,10,20,22,24,27-octaene-13-carboxylate | 1001432-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Benzyl 21-methoxy-9-(6-methylpyridin-3-yl)oxy-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3,8,10,20,22,24,27-octaene-13-carboxylate
• CAS: 1001432-19-4
• 化学式: C₃₆H₃₅N₅O₇
• 分子量: 649.703
• InChiKey: WAFSXZGSXSTAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 21-methoxy-9-(6-methylpyridin-3-yl)oxy-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3,8,10,20,22,24,27-octaene-13-carboxylate 在 palladium on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4,6-etheno[1,3]dioxolo[4,5-q]pyrimido[4,5-b][6,1,12]benzoxadiazacyclopentadecine, 8,9,10,11,12,13,14,20-octahydro-21-methoxy-16-[(6-methyl-3-pyridinyl)oxy]-trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。

  公开号：

  US20100029627A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(5-chloropentyl)-N-[[4-[(6-hydroxy-7-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-7-(6-methylpyridin-3-yl)oxy-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl]carbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基硫 为溶剂， 以60%的产率得到Benzyl 21-methoxy-9-(6-methylpyridin-3-yl)oxy-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3,8,10,20,22,24,27-octaene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。

  公开号：

  US20100029627A1

文献信息

• US8492377B2
  申请人：——

  公开号：US8492377B2

  公开（公告）日：2013-07-23