4-tert-butyl-N-{6-[1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}benzamide | 1005777-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-{6-[1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[6-[1-(2-hydroxyethyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]benzamide
• CAS: 1005777-17-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O₂
• 分子量: 404.472
• InChiKey: BTFIGYBFHCURIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-(6-{1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)benzamide 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 ethanol hydrochloride 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give the title compound (yield 63 mg, 89.5%)的产率得到4-tert-butyl-N-{6-[1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中，环A是一个环，可以进一步取代；R1是氢原子或取代基；R2是氢原子或取代基；R3是氢原子或取代基；R4是氢原子或取代基；R5是氢原子或取代基；R6是氢原子或取代基；X是═N-或═C(Z)-（其中Z是氢原子或取代基）；当X是═C(Z)-时，Z和R6可以选择性地结合在一起，形成一个可选取代的环，与其相连的碳原子一起；但是当X是═CH-时，R6不是可选取代的2-哌啶基，不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺，或其盐，并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用，可用作药物，例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。

  公开号：

  US20100029619A1