tert-butyl 2-(6-amino-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)ethyl(methyl)carbamate | 1202772-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl 2-(6-amino-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)ethyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(6-amino-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1202772-62-0
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 307.393
• InChiKey: KSPHBONSIPBRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(6-amino-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)ethyl(methyl)carbamate 、 methyl thiophene-2-carbimidothioate hydroiodide 在 氩 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 layer 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 反应 44.0h， 以to yield the title compound as a yellow solid (80 mg, 50.0%)的产率得到tert-butyl methyl(2-(6-(thiophene-2-carboximidamido)-2H-benzo[b][1,4]-oxazin-4(3H)-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazines, benzothiazines, and related compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噻嗪，特别是那些选择性抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型的化合物，其化学式为：本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US08106043B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl methyl(2-(6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)ethyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 2-(6-amino-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)ethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINES, BENZOTHIAZINES, AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噁嗪，苯并噻嗪和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US20100009975A1

文献信息

• US8106043B2
  申请人：——

  公开号：US8106043B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8618286B2
  申请人：——

  公开号：US8618286B2

  公开（公告）日：2013-12-31