1-(2,2-diethoxyethyl)-1-(2-(diethylamino)ethyl)-3-(4-(3-ethynylphenylamino)-7-fluoroquinazolin-6-yl)urea | 1203904-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethyl)-1-(2-(diethylamino)ethyl)-3-(4-(3-ethynylphenylamino)-7-fluoroquinazolin-6-yl)urea
• 英文别名: 1-(2,2-Diethoxyethyl)-1-[2-(diethylamino)ethyl]-3-[4-(3-ethynylanilino)-7-fluoroquinazolin-6-yl]urea
• CAS: 1203904-26-0
• 化学式: C₂₉H₃₇FN₆O₃
• 分子量: 536.65
• InChiKey: WCCDWAXXLVCPPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethyl)-1-(2-(diethylamino)ethyl)-3-(4-(3-ethynylphenylamino)-7-fluoroquinazolin-6-yl)urea 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-(2-(diethylamino)ethyl)-1-(4-(3-ethynylphenylamino)-7-fluoroquinazolin-6-yl)-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  以下是该公式的喹唑啉衍生物： 其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和Z在此处定义。它还披露了使用这些化合物之一治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100009958A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-(3-ethynylphenylamino)-7-fluoroquinazolin-6-ylcarbamate 、 N1-(2,2-diethoxyethyl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到1-(2,2-diethoxyethyl)-1-(2-(diethylamino)ethyl)-3-(4-(3-ethynylphenylamino)-7-fluoroquinazolin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  以下是该公式的喹唑啉衍生物： 其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和Z在此处定义。它还披露了使用这些化合物之一治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20100009958A1

文献信息

• US8426430B2
  申请人：——

  公开号：US8426430B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA ENTPR LTD

  公开号：WO2010002845A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  Quinazoline compounds shown in the specification. Also disclosed is a method of treating cancer with one of these compounds.