N-[((5S)-3-{4-[2-(benzoylimino)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide | 936232-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[((5S)-3-{4-[2-(benzoylimino)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-(2-benzoylimino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 936232-23-4
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₄O₅S
• 分子量: 524.985
• InChiKey: AOCMNRYDYLZOEN-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[((5S)-3-{4-[[(benzoylamino)carbonothioyl](2-hydroxyethyl)amino]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以39%的产率得到N-[((5S)-3-{4-[2-(benzoylimino)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylene-Bis-Oxazolidine Derivatives and Their Use as Anticoagulants

  摘要：

  本申请涉及新颖的1,4-苯基-双噁唑啉衍生物，以及它们的制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100041646A1

文献信息

• Phenylene-Bis-Oxazolidine Derivatives and Their Use as Anticoagulants
  申请人：Rohrig Susanne

  公开号：US20100041646A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present application relates to novel 1,4-phenylene-bis-oxazolidine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular thromboembolic disorders.

  本申请涉及新颖的1,4-苯基-双噁唑啉衍生物，以及它们的制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。