ethyl 4-methyl-4-{4-[(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl}pentanoate | 1005777-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-4-{4-[(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl}pentanoate
• 英文别名: ethyl 4-methyl-4-[4-[(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl]pentanoate
• CAS: 1005777-19-4
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃
• 分子量: 393.486
• InChiKey: QTTWLIUPZGOPOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-4-{4-[(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl}pentanoate 、 氢氧化钾 在 水 、 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give a white title compound (yield 148 mg, 72%)的产率得到4-methyl-4-(4-{[(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)amino]carbonyl}phenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中，环A是一个环，可以进一步取代；R1是氢原子或取代基；R2是氢原子或取代基；R3是氢原子或取代基；R4是氢原子或取代基；R5是氢原子或取代基；R6是氢原子或取代基；X是═N-或═C(Z)-（其中Z是氢原子或取代基）；当X是═C(Z)-时，Z和R6可以选择性地结合在一起，形成一个可选取代的环，与其相连的碳原子一起；但是当X是═CH-时，R6不是可选取代的2-哌啶基，不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺，或其盐，并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用，可用作药物，例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。

  公开号：

  US20100029619A1

文献信息

• Method for engineering T-cell receptors
  申请人：F-Star Biotechnologische Forschungs- und Entwicklungsges.m.b.H

  公开号：EP2894164A1

  公开（公告）日：2015-07-15

  The present invention provides a method for engineering a T- cell receptor domain polypeptide comprising at least one modification in a structural loop region of said T-cell receptor domain polypeptide and determining the binding of said T-cell receptor domain polypeptide to an epitope of an antigen, wherein the unmodified T-cell receptor domain polypeptide does not significantly bind to said epitope, comprising the steps of providing a nucleic acid encoding a T- cell receptor domain polypeptide comprising at least one structural loop region, modifying at least one nucleotide residue of at least one of said structural loop regions, transferring said modified nucleic acid in an expression system, expressing said modified T-cell receptor domain polypeptide, contacting the expressed modified T-cell receptor domain polypeptide with said epitope and determining whether said modified T-cell receptor domain polypeptide binds to said epitope. The present invention also covers modified T cell receptor domain polypeptides obtained by said method and their use and libraries containing said modified T cell receptor domain polypeptides.

  本发明提供了一种工程化T细胞受体结构域多肽的方法，该方法包括在所述T细胞受体结构域多肽的结构环区中进行至少一种修饰，并确定所述T细胞受体结构域多肽与抗原表位的结合，其中未修饰的T细胞受体结构域多肽与所述表位无明显结合、包括以下步骤：提供编码包含至少一个结构环区的 T 细胞受体结构域多肽的核酸，修饰至少一个所述结构环区的至少一个核苷酸残基，在表达系统中转移所述修饰的核酸，表达所述修饰的 T 细胞受体结构域多肽，将表达的修饰的 T 细胞受体结构域多肽与所述表位接触，并确定所述修饰的 T 细胞受体结构域多肽是否与所述表位结合。本发明还包括通过所述方法获得的修饰 T 细胞受体结构域多肽及其用途，以及含有所述修饰 T 细胞受体结构域多肽的文库。
• Resurfacing of rodent antibodies
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：EP0592106B1

  公开（公告）日：2004-11-24
• METHOD OF DETECTING COMPOUNDS UTILIZING GENETICALLY MODIFIED LAMBDOID BACTERIOPHAGE
  申请人：SYMBIOTECH, INC.

  公开号：EP0760012A1

  公开（公告）日：1997-03-05
• EP0760012A4
  申请人：——

  公开号：EP0760012A4

  公开（公告）日：1997-07-02
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE AUGMENTATION AND REPAIR OF DEFECTS IN TISSUE
  申请人：Dask Technologies, LLC

  公开号：EP1940424A2

  公开（公告）日：2008-07-09