4-methyl-4-(4-{[(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)amino]carbonyl}phenyl)pentanoic acid | 1005777-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-methyl-4-(4-{[(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)amino]carbonyl}phenyl)pentanoic acid
• 英文别名: 4-methyl-4-[4-[(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl]pentanoic acid
• CAS: 1005777-26-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: FZNBFESUUOZCJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-4-{4-[(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl}pentanoate 、 氢氧化钾 在 水 、 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give a white title compound (yield 148 mg, 72%)的产率得到4-methyl-4-(4-{[(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)amino]carbonyl}phenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中，环A是一个环，可以进一步取代；R1是氢原子或取代基；R2是氢原子或取代基；R3是氢原子或取代基；R4是氢原子或取代基；R5是氢原子或取代基；R6是氢原子或取代基；X是═N-或═C(Z)-（其中Z是氢原子或取代基）；当X是═C(Z)-时，Z和R6可以选择性地结合在一起，形成一个可选取代的环，与其相连的碳原子一起；但是当X是═CH-时，R6不是可选取代的2-哌啶基，不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺，或其盐，并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用，可用作药物，例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。

  公开号：

  US20100029619A1