(4-methoxy-3-methylphenyl)hydrazine | 876338-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-3-methylphenyl)hydrazine
• CAS: 876338-18-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: FWBWEVGBJUMOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-3-methylphenyl)hydrazine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到tert-butyl N-(4-methoxy-3-methylanilino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXAHYDROPYRAZINOTRIAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HEXAHYDRO-PYRAZINO-TRIAZINONE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在8位被一个可选择取代的融合双环杂芳基团取代，并在3位被一系列功能基团取代的1,2,6,7,9,9a-六氢吡嗪[1,2-d][1,2,4]三嗪-4-酮衍生物，作为磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的选择性抑制剂，在治疗和/或预防各种人类疾病中具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2017097871A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium dithionite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97.5%的产率得到(4-methoxy-3-methylphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXAHYDROPYRAZINOTRIAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HEXAHYDRO-PYRAZINO-TRIAZINONE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在8位被一个可选择取代的融合双环杂芳基团取代，并在3位被一系列功能基团取代的1,2,6,7,9,9a-六氢吡嗪[1,2-d][1,2,4]三嗪-4-酮衍生物，作为磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的选择性抑制剂，在治疗和/或预防各种人类疾病中具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2017097871A1

文献信息

• ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20100016319A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to a pharmaceutical comprising as an effective ingredient an arylmethylene urea exemplified by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The arylmethylene urea and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for therapy or prophylaxis of inflammatory bowel disease and overactive bladder.

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。
• Hexahydropyrazinotriazinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10450320B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  A series of 1,2,6,7,9,9a-hexahydropyrazino[1,2-d][1,2,4]triazin-4-one derivatives, substituted in the 8-position by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic group, and in the 3-position by a range of functional groups, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列 1,2,6,7,9,9a-六氢吡嗪并[1,2-d][1,2,4]三嗪-4-酮衍生物，在 8 位被任选取代的融合双环杂芳香族基团取代，在 3 位被一系列官能团取代、作为磷脂酰肌醇-4-激酶 IIIβ（PI4KIIIβ）活性的选择性抑制剂，有利于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症、自身免疫性疾病和肿瘤疾病；病毒性疾病和疟疾，以及器官和细胞移植排斥反应。
• HEXAHYDROPYRAZINOTRIAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP3386984A1

  公开（公告）日：2018-10-17
• Hexahydropyrazinotriazinone Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20180362532A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of 1,2,6,7,9,9a-hexahydropyrazino[1,2-d][1,2,4]triazin-4-one derivatives, substituted in the 8-position by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic group, and in the 3-position by a range of functional groups, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.
• [EN] HEXAHYDROPYRAZINOTRIAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HEXAHYDRO-PYRAZINO-TRIAZINONE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017097871A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  A series of 1,2,6,7,9,9a-hexahydropyrazino[1,2-d][1,2,4]triazin-4-one derivatives, substituted in the 8-position by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic group, and in the 3-position by a range of functional groups,being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在8位被一个可选择取代的融合双环杂芳基团取代，并在3位被一系列功能基团取代的1,2,6,7,9,9a-六氢吡嗪[1,2-d][1,2,4]三嗪-4-酮衍生物，作为磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的选择性抑制剂，在治疗和/或预防各种人类疾病中具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；器官和细胞移植排斥。