N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-3-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino} isonicotinamide | 929215-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-3-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino} isonicotinamide
• 英文别名: N-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]phenyl]-3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 929215-10-1
• 化学式: C₂₅H₃₁ClN₄O₃SSi
• 分子量: 531.151
• InChiKey: IXUGTYXCBMAKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-3-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino} isonicotinamide 、 溴化氰 、 碳酸氢钠 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-3-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}isonicotinamide 、
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}pyridine-4-carboxylic acid 、 N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)benzene-1,4-diamine 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 生成 N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}-3-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino} isonicotinamide 、
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1