Phenylmethyl 4-{(2R)-2-[([(2R)-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-(3-pyridinyl)ethyl]{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}-2-(phenyloxy)benzoate | 474112-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylmethyl 4-{(2R)-2-[([(2R)-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-(3-pyridinyl)ethyl]{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}-2-(phenyloxy)benzoate
• 英文别名: Phenylmethyl 4-((2R)-2-[([(2R)-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-(3-pyridinyl)ethyl]{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino) methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}-2-(Phenyloxy)benzoate；benzyl 4-[(2R)-2-[[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-pyridin-3-ylethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-phenoxybenzoate
• CAS: 474112-95-3
• 化学式: C₄₈H₅₆N₂O₇Si
• 分子量: 801.067
• InChiKey: IMCREQWOFPDUES-CFUXBBKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.59
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylmethyl 4-{(2R)-2-[([(2R)-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-(3-pyridinyl)ethyl]{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl}-2-(phenyloxy)benzoate 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[(2R)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]-2-phenoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030078260A1

文献信息

• 2,6-substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US06919371B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代的色甘醇衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。