[(1S,3R,7S,9S,13S,15S,19R,21S,24S,25S,28E,30E,32E,34E,36E,38E,41R)-5,5,11,11,17,17,24,43,43-nonamethyl-27-oxo-25-propan-2-yl-4,6,10,12,16,18,26,42,44-nonaoxapentacyclo[39.3.1.13,7.19,13.115,19]octatetraconta-28,30,32,34,36,38-hexaen-21-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1375748-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(1S,3R,7S,9S,13S,15S,19R,21S,24S,25S,28E,30E,32E,34E,36E,38E,41R)-5,5,11,11,17,17,24,43,43-nonamethyl-27-oxo-25-propan-2-yl-4,6,10,12,16,18,26,42,44-nonaoxapentacyclo[39.3.1.13,7.19,13.115,19]octatetraconta-28,30,32,34,36,38-hexaen-21-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1375748-59-6
• 化学式: C₆₁H₈₇F₃O₁₃
• 分子量: 1085.35
• InChiKey: SRQLBAXWALKKDA-MRJKXDERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bahamaolide A 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 [(1S,3R,7S,9S,13S,15S,19R,21S,24S,25S,28E,30E,32E,34E,36E,38E,41R)-5,5,11,11,17,17,24,43,43-nonamethyl-27-oxo-25-propan-2-yl-4,6,10,12,16,18,26,42,44-nonaoxapentacyclo[39.3.1.13,7.19,13.115,19]octatetraconta-28,30,32,34,36,38-hexaen-21-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Bahamaolides A和B，来自海洋放线菌Streptomyces sp。的抗真菌多烯多元醇大环内酯。

  摘要：

  Bahamaolides A和B（1和2），两个新的36元大环内酯，是从海洋放线菌链霉菌种的培养物中分离出来的。取自巴哈马北部猫礁岛的沉积物样本。通过1D和2D NMR，质量，IR和UV光谱确定1和2的平面结构，它们带有一个己烯酮和9个连续的跳过的羟基。通过多步化学反应和光谱分析相结合，建立了巴哈马胺类化合物的绝对构型。Bahamaolide A对白念珠菌异柠檬酸裂合酶具有显着的抑制活性，对各种病原真菌也具有抗真菌活性。

  DOI：

  10.1021/np3001915