N-(2-(4-(N'-t-butoxycarbonyl-S-methylisothioureido)phenyl)ethyl)carbamic acid t-butyl ester | 180147-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(2-(4-(N'-t-butoxycarbonyl-S-methylisothioureido)phenyl)ethyl)carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[N-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenyl]-C-methylsulfanylcarbonimidoyl]carbamate
• CAS: 180147-14-2
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 409.55
• InChiKey: GQBZJFDIBLQGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-(N'-t-butoxycarbonyl-S-methylisothioureido)phenyl)ethyl)carbamic acid t-butyl ester 、 三乙胺 、 甲氧基胺盐酸盐 在 silver nitrate silica gel 、 氯仿 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give the 75 mg of titled compound (yield, 38%)的产率得到N-(2-(4-(N'-t-butoxycarbonyl-N"-methoxyguanidino)phenyl)ethyl)carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aniline derivatives possessing an inhibitory effect of nitric oxide synthase

  摘要：

  化合物的一般式表示为（1）：（其中R1是SR6或NR7R8，其中R6通常是具有1-6个碳原子的烷基基团，R7是氢原子，具有1-6个碳原子的烷基基团或硝基基团，R8是氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R2和R3通常是氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R4是氢原子，具有1-6个碳原子的烷基基团或酰胺基团，其胺部分可以被烷基或硝基基团取代；R5是氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；Y1、Y2、Y3和Y4可以相同也可以不同，通常是氢原子、卤原子或具有1-6个碳原子的烷氧基团；n和m均为0或1的整数），或这些化合物的可能立体异构体或光学活性形式，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有强效的一氧化氮合酶抑制活性，并可用作脑血管疾病的治疗药物。

  公开号：

  US06534546B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到N-(2-(4-(N'-t-butoxycarbonyl-S-methylisothioureido)phenyl)ethyl)carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aniline derivatives possessing an inhibitory effect of nitric oxide synthase

  摘要：

  由一般式（1）表示的化合物：（其中R1为SR6或NR7R8，其中R6通常为具有1-6个碳原子的烷基基团，R7为氢原子、具有1-6个碳原子的烷基基团或硝基基团，R8为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R2和R3通常为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R4为氢原子、具有1-6个碳原子的烷基基团或其胺部分可能被烷基或硝基基团取代的酰胺基团；R5为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；Y1、Y2、Y3和Y4可能相同或不同，通常为氢原子、卤素原子或具有1-6个碳原子的烷氧基团；n和m各自为0或1的整数），或这些化合物的可能立体异构体或光学活性形式，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有强效的一氧化氮合酶抑制活性，并可用作脑血管疾病的治疗药物。

  公开号：

  US06534546B1