7-[4-fluoro-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-benzyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 863444-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-[4-fluoro-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-benzyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-[[4-fluoro-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxymethyl)phenyl]methyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 863444-70-6
• 化学式: C₂₆H₃₃FN₂O₆Si
• 分子量: 516.642
• InChiKey: JUMKETPVFBTRMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-fluoro-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-benzyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62.4%的产率得到4-benzoyloxy-7-[4-fluoro-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-benzyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-Chloromethyl-5-fluoro-benzyloxymethoxy)-ethyl]-trimethyl-silane 、 4-Acetoxy-7-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium diacetate 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-[4-fluoro-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-benzyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/19098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——