trans-1-furan-3-yl-3,3-dimethyl-butene | 1016927-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: trans-1-furan-3-yl-3,3-dimethyl-butene
• 英文别名: 3-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]furan
• CAS: 1016927-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: CUMMHDTZIDGFTG-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-furan-3-yl-3,3-dimethyl-butene 在 甲基磺酰胺 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以89%的产率得到(1R,2R)-1-furan-3-yl-3,3-dimethyl-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  3-糠醛和 3-呋喃亚胺的加成/氧化重排：取代呋喃和吡咯的新方法

  摘要：

  呋喃和吡咯是化学合成中重要的合成子，常见于天然产物、药剂和材料中。本文介绍了从3-糠醛、3-溴呋喃和3-乙烯基呋喃开始制备2-取代的3-糠醛的三种方法。将各种有机锂、格氏试剂和有机锌试剂 (MR) 添加到 3-糠醛中可以高产率提供 3-呋喃醇。用 NBS 处理这些中间体会引发一种新的氧化重排，导致 R 基团安装在 2-取代的 3-糠醛的 2 位。同样，3-溴呋喃与 n-BuLi 的金属化和苯甲醛的加成提供了一种呋喃醇，该醇在氧化重排时转化为 2-苯基 3-糠醛。可以从 3-乙烯基呋喃的 Sharpless 不对称二羟基化开始制备对映体富集的二取代呋喃。得到的富含对映体的二醇进行氧化重排，以提供具有极好的不对称性转移的对映体丰富的 2-取代 3-糠醛。后一种方法已应用于本田合成天然产物 (-)-canadensolide 中中间体的对映选择性制备。涉及氘标记呋喃醇的机理研究表明，氧化重排是通过不饱和

  DOI：

  10.1021/ja710988q

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Biotron Limited

  公开号：US20150313909A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to compounds having antiviral activity and methods utilizing the compounds to treat viral infections.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用这些化合物治疗病毒感染的方法。
• Antiviral compounds and methods
  申请人：Gage William Peter

  公开号：US20070099968A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds having antiviral activity and methods utilising the compounds to treat viral infections.

  该发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用这些化合物治疗病毒感染的方法。