phosxantphos | 261733-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phosxantphos
• 英文别名: phosxathphos；4,6-Bis(diphenylphosphino)-10-phenyl-10H-phenoxaphosphine；(6-diphenylphosphanyl-10-phenylphenoxaphosphinin-4-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 261733-09-9
• 化学式: C₄₂H₃₁OP₃
• 分子量: 644.629
• InChiKey: NZHBREACEUUMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 phosxantphos 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (phosxantphos)Rh(CO)2H
  参考文献：
  名称：

  铑二膦催化加氢甲酰化的咬角效应的由来

  摘要：

  详细研究了咬合角对铑二膦催化的羰基化反应的影响。合成了一系列自然咬合角在102°至121°之间的黄嘌呤类配体，研究了自然咬合角对配位化学和催化性能的影响。X射线晶体结构测定了配合物（尼克硫磷）Rh（CO）H（PPh 3）和（苯并蒽磷）Rh（CO）H（PPh 3）。与自然咬合角计算相反，在两个晶体结构中均观察到大致相同的二膦咬合角。（二膦）Rh（CO）H（PPh 3）和（二膦）Rh（CO）2的溶液结构通过IR和NMR光谱研究了H配合物。光谱学研究表明，所有（二膦）Rh（CO）2 H配合物在二硬脂酸（ee）异构体与赤道根尖（ea）异构体之间表现出动态平衡。平衡组成不能与计算出的自然咬合角相关联。在1-辛烯的加氢甲酰化中，随着自然咬合角的增加，观察到线性醛形成和活性的选择性增加。对于苯乙烯，发现对线性醛的选择性趋势相同。首次使用（13）确定（二膦）Rh（CO）2 H配合物的CO解离速率快速扫描高

  DOI：

  10.1021/om990734o

文献信息

• PALLADIUM-CATALYZED DECARBONYLATION OF FATTY ACID ANHYDRIDES FOR THE PRODUCTION OF LINEAR ALPHA OLEFINS
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20140155666A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention is directed to methods of forming olefins, especially linear alpha olefins from fatty acids or anhydrides, each method comprising: contacting an amount of precursor carboxylic acid anhydride with a palladium catalyst comprising a bidentate bis-phosphine ligand in a reaction mixture so as to form an olefin in a product with the concomittant formation and removal of CO and water from the reaction mixture, either directly or indirectly, wherein the reaction mixture is maintained with a sub-stoichiometric excess of a sacrificial carboxylic acid anhydride, an organic acid, or both, said sub-stoichiometric excess being relative to the amount of the precursor carboxylic acid anhydride. The precursor carboxylic acid anhydride may be added to the reaction mixture directly or formed in situ by the reaction between at least one precursor carboxylic acid with a stoichiometric amount of the sacrificial acid anhydride.

  本发明涉及从脂肪酸或酸酐中形成烯烃的方法，特别是线性α-烯烃的方法，每种方法包括：将一定量的前体羧酸酐与含有双配位双膦配体的钯催化剂在反应混合物中接触，从而形成产物中的烯烃，并伴随着从反应混合物中直接或间接形成和去除CO和水，其中反应混合物保持有亚化学计量的献祭羧酸酐、有机酸或两者的过量，所述亚化学计量的过量相对于前体羧酸酐的量。前体羧酸酐可以直接加入反应混合物中，也可以由至少一种前体羧酸与化学计量的献祭酸酐之间的反应在原位形成。
• CARBONYLATION PROCESS USING METAL-TRIDENTATE LIGAND CATALYSTS
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP1622854B1

  公开（公告）日：2008-04-16
• CARBONYLATION PROCESS USING METAL-POLYDENTATE LIGAND CATALYSTS
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP1622855B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• METHODS FOR SYNTHESIZING 9-SUBSTITUTED MINOCYCLINE
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2176216B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• Carbonylation process using metal-polydentate ligand catalysts
  申请人：Gaemers Sander

  公开号：US20070010687A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A process for the liquid phase carbonylation of an alcohol and/or a reactive derivative thereof in the presence of hydrogen in which there is employed a catalyst comprising rhodium of iridium coordinated with a polydentate ligand.