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5'-ethyl-2'-methyl-6'-oxo-1',6'-dihydro-[3,3']bipyridinyl-5-carboxylic acid (2-carbamoylmethylphenyl)amide | 867011-09-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5'-ethyl-2'-methyl-6'-oxo-1',6'-dihydro-[3,3']bipyridinyl-5-carboxylic acid (2-carbamoylmethylphenyl)amide
英文别名
5'-Ethyl-2'-methyl-6'-oxo-1',6'-dihydro-[3,3']bipyridinyl-5-carboxylic acid (2-carbamoylmethyl-phenyl)-amide;N-[2-(2-amino-2-oxoethyl)phenyl]-5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1H-pyridin-3-yl)pyridine-3-carboxamide
5'-ethyl-2'-methyl-6'-oxo-1',6'-dihydro-[3,3']bipyridinyl-5-carboxylic acid (2-carbamoylmethylphenyl)amide化学式
CAS
867011-09-4
化学式
C22H22N4O3
mdl
——
分子量
390.442
InChiKey
GAAYMUWDMNOMFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5'-ethyl-2'-methyl-6'-oxo-1',6'-dihydro-[3,3']bipyridinyl-5-carboxylic acid 、 2-氨基苯乙酰胺 生成 5'-ethyl-2'-methyl-6'-oxo-1',6'-dihydro-[3,3']bipyridinyl-5-carboxylic acid (2-carbamoylmethylphenyl)amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
    摘要:
    本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物,其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,因此在医药领域中具有广泛的应用,特别是在治疗和/或预防多种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。
    公开号:
    US08173682B2
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    申请人:Weintraub M. Philip
    公开号:US20070032489A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.
    本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物,其中R,R1,R2,R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)的抑制剂,因此在治疗和/或预防各种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面,具有药物学上的用途。
  • US8173682B2
    申请人:——
    公开号:US8173682B2
    公开(公告)日:2012-05-08
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