(2S)-1,1'-[(pentane-1,5-diyl)dioxy]bis[(2-(2-phenylthioethyloxycarbonyl)-amino-5-methoxy-1,4-phenylene)carbonyl]bis[2-(hydroxymethyl)pyrrolidine] | 848005-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1,1'-[(pentane-1,5-diyl)dioxy]bis[(2-(2-phenylthioethyloxycarbonyl)-amino-5-methoxy-1,4-phenylene)carbonyl]bis[2-(hydroxymethyl)pyrrolidine]
• 英文别名: 2-phenylsulfanylethyl N-[2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-[5-[4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-(2-phenylsulfanylethoxycarbonylamino)phenoxy]pentoxy]-4-methoxyphenyl]carbamate
• CAS: 848005-08-3
• 化学式: C₄₉H₆₀N₄O₁₂S₂
• 分子量: 961.167
• InChiKey: GDKNEGDTQPWSEH-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1,1'-[(pentane-1,5-diyl)dioxy]bis[(2-(2-phenylthioethyloxycarbonyl)-amino-5-methoxy-1,4-phenylene)carbonyl]bis[2-(hydroxymethyl)pyrrolidine] 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到1,1'-[[pentane-1,5-diyl]dioxy]bis[(11s,11aS)-10-[N-(2-phenylthioethyloxycarbonyl)]-11-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES

  摘要：

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023814A1

文献信息

• SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1664049B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US7429658B2
  申请人：——

  公开号：US7429658B2

  公开（公告）日：2008-09-30