2-chloro-4-fluoro-5-[(methylamino)sulfonyl]benzoic acid | 714968-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-5-[(methylamino)sulfonyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-4-fluoro-5-(methylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 714968-43-1
• 化学式: C₈H₇ClFNO₄S
• 分子量: 267.665
• InChiKey: OEOVCGLDCFQYML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,5S)-8-{2-[4-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]ethyl}-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-methyl-1H-benzimidazole 、 2-chloro-4-fluoro-5-[(methylamino)sulfonyl]benzoic acid 生成 4-chloro-2-fluoro-5-[4-(3-fluorophenyl)-4-[2-[(1R,5S)-3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]ethyl]piperidine-1-carbonyl]-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CCR5 antagonists as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，在抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染以及治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面。

  公开号：

  US07645771B2
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-3-chlorosulfonyl-4-fluorobenzoic acid 、 甲胺 、 盐酸 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以17.54 g obtained as a pale tan solid (89% yield)的产率得到2-chloro-4-fluoro-5-[(methylamino)sulfonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CCR5 antagonists as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，在抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染以及治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面。

  公开号：

  US07645771B2

文献信息

• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Cyclohexyl compounds as ccr5 antagonists
  申请人：Duan Maosheng

  公开号：US20060122166A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物，可用于治疗与 CCR5 相关的疾病和失调，例如，可用于抑制 HIV 复制、预防或治疗 HIV 感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。
• WO2008/157330
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4,4-Disubstituted cyclohexylamine based CCR5 chemokine receptor antagonists as anti-HIV-1 agents
  作者：Maosheng Duan、Christopher Aquino、George F. Dorsey、Robert Ferris、Wieslaw M. Kazmierski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.074

  日期：2009.9

  A series of 4,4-disubstituted cyclohexylamine based CCR5 antagonists has been designed and synthesized. Their antiviral structure-activity relationship has been extensively explored. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1569646A2

  公开（公告）日：2005-09-07