3-[2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-yl]-propan-1-ol | 862728-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-yl]-propan-1-ol
• 英文别名: 3-[2-(4-bromoanilino)-5-methyl-1,3-benzoxazol-7-yl]propan-1-ol
• CAS: 862728-91-4
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 361.238
• InChiKey: BHMCXLYDSSERSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-yl]-propan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.25h， 以to give crude methanesulfonic acid 3-[2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-yl]-propyl ester (0.36 g)的产率得到methanesulfonic acid 3-[2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzoxazoles as therapeutic agents

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其中取代基如此处所定义，其作为激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20060025383A1
• 作为产物：
  描述：

  (7-allyl-5-methyl-benzoxazol-2-yl)-(4-bromo-phenyl)-amine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.2h， 以56%的产率得到3-[2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzoxazoles as therapeutic agents

  摘要：

  其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物，用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20060025383A1

文献信息

• AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1730148A2

  公开（公告）日：2006-12-13
• EP1730148A4
  申请人：——

  公开号：EP1730148A4

  公开（公告）日：2009-08-19
• [EN] AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'AMINOBENZOXAZOLES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005074603A2

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.