2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-imidazole | 1235864-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(Naphthalen-1-yloxymethyl)-1-(oxolan-2-yl)imidazole
• CAS: 1235864-56-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: GAEBKUKNHNITPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-imidazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METAP-2 INHIBITORS

  摘要：

  公式I中的化合物，其中D、X、Y、Z、R和R1具有权利要求1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20110281859A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]carboxaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METAP-2 INHIBITORS

  摘要：

  公式I中的化合物，其中D、X、Y、Z、R和R1具有权利要求1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20110281859A1

文献信息

• NEUE HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS METAP-2 INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2379558B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• NEUE HETEROCLYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS METAP-2 INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2379558A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8546406B2
  申请人：——

  公开号：US8546406B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [DE] NEUE HETEROCLYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS METAP-2 INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS METAP-2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA METAP-2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010083870A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Verbindungen der Formel I worin D, X, Y, Z, R und R1 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Methionin-Amino-Peptidase und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METAP-2 INHIBITORS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20110281859A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of the formula I, in which D, X, Y, Z, R and R 1 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.

  公式I中的化合物，其中D、X、Y、Z、R和R1具有权利要求1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。