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9-[4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-phenyl]-9H-carbazole | 1229902-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-phenyl]-9H-carbazole
英文别名
9-[4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)phenyl]carbazole
9-[4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-phenyl]-9H-carbazole化学式
CAS
1229902-32-2
化学式
C29H21NO
mdl
——
分子量
399.492
InChiKey
YXOWCJFHJJFFBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Mechanochemistry-Directed Ligand Design: Development of a High-Performance Phosphine Ligand for Palladium-Catalyzed Mechanochemical Organoboron Cross-Coupling
    作者:Tamae Seo、Koji Kubota、Hajime Ito
    DOI:10.1021/jacs.2c13543
    日期:2023.3.29
    originally developed for use in solution, have been used directly in mechanochemical reactions without any molecular-level modifications to ensure their suitability for mechanochemistry. Alas, this has limited the development of more efficient mechanochemical cross-coupling processes. Here, we report a conceptually distinct approach, whereby a mechanochemistry-directed design is used to develop ligands for
    使用过渡属催化剂的机械化学合成因其众多优点而备受关注,包括低溶剂浪费、短反应时间以及避免与起始材料的低溶解度相关的问题。然而,尽管机械化学反应环境与均相溶液体系有很大不同,但最初开发用于溶液中的过渡属催化剂已直接用于机械化学反应,无需任何分子平修饰以确保其适用于机械化学。唉,这限制了更有效的机械化学交叉偶联过程的发展。在这里,我们报告了一种概念上截然不同的方法,由此机械化学导向设计用于开发用于机械化学铃木-宫浦交叉偶联反应的配体配体的开发是由物种聚集导致催化剂失活的实验观察指导的,这是一个在固态反应中尤为突出的问题。通过将配体嵌入聚乙二醇 (PEG) 聚合物中,我们发现膦连接的 (0) 物种可以固定在由 PEG 链产生的液相中,防止催化剂物理混合到晶体中固相,从而导致不希望的催化剂失活。该催化体系在接近室温的多环芳烃底物反应中表现出高催化活性。这些底物通常需要升高的温度才能在具有常规配体(例如
  • [EN] CROSS LINKED ORGANIC CONDUCTIVE LAYER<br/>[FR] COUCHE ORGANIQUE CONDUCTRICE RÉTICULÉE
    申请人:HCF PARTNERS L P
    公开号:WO2010068205A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention provides various compounds, compositions, methods, and processes for forming a cross-linked conductive polymeric layer in an electronic device.
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